欧洲监管机构在患者服用Sareputa治疗药物Elevidys（一种肌营养不良的药物）后暂停了一些药物研究。 这家生物制药公司在3月18日报告说，该患者死于慢性肝衰竭，这是治疗的潜在影响。 Sareputa Therapy Company的股票在三月份宣布新闻后急剧下跌，并在周五上午下跌6％。 周五早上，萨普塔治疗（SRPT）的股票下跌了6％，因为欧洲监管机构在上个月去世后，欧洲监管机构要求在生物制药公司的Everidys进行一些试验。 Sarepta说，欧盟对成员国务院成员的人的提法“已要求独立数据监测委员会（DMC）进行一次会议，以审查不良事件。 该公司于3月18日报告帽子患有Duchenne肌肉营养不良的患者并服用Elevidys死于慢性肝（ALF）衰竭。萨普塔（Sareptta）指出，“慢性肝脏损伤是艾弗迪（Elevidys）和其他类似基因疗法所知道的可能的影响”，尽管这是服用该药物的患者首次死亡。 三项临床试验已暂停 悬浮液影响三项临床研究。该公司解释说，为参加者的参与者进行跟踪和数据收集工作，该公司“并不期望它对研究时间的时机产生重大影响”。 Sareputa Pharmaceutical的股票在宣布3月18日新闻后急剧下降，其股价目前在7年以上的最低水平处于最低水平。 金融的官方帐户 24小时广播滚动滚动最新的财务和视频信息，并扫描QR码以供更多粉丝遵循（Sinafinance）