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长春高科技年收入
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在过去20年中,国内生长激素的领导人向他们的第一年贺卡报告年度收入同比下降。
4月20日,Changchun Hi-Tech(000661.SZ,股价为91.95元,市场价值375.1亿元人民币)发布了2024年年度报告和2025年第一季度报告。 2024年,该公司的营业收入达到134.66亿元人民币,减少了7.55%;并获得了与25.83亿元人民币的股东相关的净利润,一年减少了43.01%。在今年的第一季度,该公司获得了29.97亿元人民币的收入,plater年为5.66%;并获得了与4.73亿元人民币股东相关的净利润,同比下降了44.95%。
在FIRS中t t季度的报告,该公司随着与销售有关的成本增加和研发投资的增加,该公司的绩效下降。但是,在收购了该公司四个主要子公司的性能库存之后,“日常经济新闻”的记者发现,Changchun Hi-Tech的“多元化业务扩展”背后可能存在“危机”:激素增长业务已正式攀升并下降了,疫苗业务的净业务持续了多年。
但是,在股息方面,公司仍然相当慷慨,现金股息的总金额,并分享了2024年净利润的56.81%。
Tatlong主要子公司的表现拒绝了,销售人员数量增加了近60%。
Changchun高科技业务主要分为四个主要部门:基因工程的药剂师,生物疫苗,中国专利药物和房地产,对应于四个子公司:Jinsai Pharmaceutical,Baike Biologics,Pharmaceutical和高科技房地产。
在2023年,Changchun Hi-Tech的收入和净收入的收入和净收入总体增长,失败崩溃的收入成功地“替换”了。但是去年,三个长春高科技子公司的表现都拒绝了。 2024年,Changchun High-Tech年度运营收入的第一年也是拒绝过去20年中一年的一年。
其中,拥有激素增长业务的Jinsai Pharmaceutical,尽管Day Revenuesahan的销售额同比增长了454%,达到2024年的9,900万元,但其总收入量仍降低了3.73%,至106.71亿元人民币;与股东相关的净利润为26.7亿元人民币,同比下降40.67%。这也意味着高科技的支柱业务正在国内市场下降。
Baike Biotech(688276.SH,股价21.83元,持有流感疫苗的90.3亿元市值,2024年获得122.9亿元人民币,同比下降32.64%;与股东相关的净利润为2.32亿元人民币,同比下降53.67%。这是收入和收入的第三次拒绝在四年的轮换清单中。
此外,高科技房地产获得了7.56亿元的收入,一年一度的17.32%;并实现了与股东1500万元人民币相关的NetProfit,同比下降了80.09%。
该药物是唯一保持正绩效的重要子公司,具有Changchun Hi-Tech的增长。进入的比例是单个数字,因此很难扭转整体性能趋势。
为了应对崩溃,长春高科技继续增加其对研发和销售的投资,主要是为了加速新金辛制药产品的研发。 Changchun高科技研发投资增加d年份为11.20%至26.9亿元人民币,占收入的19.97%;销售成本一年增长了11.81%,达到44.39亿元人民币,进一步加速了产品销售和促销。
就人员分配而言,公司销售人员从2023年将穆拉升至3,155,达到4,995,同比增长了近60%;研发人员人数从1,329降至1,264,同比减少4.89%。目前,这些投资不再转变为足够的收入增长,进一步压缩了公司的收入。
美国的宣言已经结束,许多药物已被批准用于美国的临床试验
2020年6月8日,高科技股价达到了历史悠久的683.78元,自从下降以来,其股价迄今已在90元左右左右。生长激素将被包括在集中收购中,最关心的市场问题是公司赚钱的能力。
在2月的一项机构调查中Y今年,该公司宣布开发许多Onesmain产品。其中,1.1级创新的毒品小儿黄金咳嗽颗粒在今年1月获得批准进行营销; Fuxinqibaimab注射(以前称为Jinnamonab注射)用于成人痛风关节炎,于今年1月用于营销; Fuxinqibaimab注射(以前称为Jinnamonab注射粉)于去年4月被申请进行营销,预计将在今年内批准进行营销。
记者指出,推迟了用于注射中央性早产儿童的乙酸盐微球的研究和开发的发展,并推迟了预期的完成时间,预期的完成时间是从2025年6月30日至2026年6月30日推迟的。
该公司的其他四个主要产品仅进入临床页面,包括两种单克隆抗体药物,GENSCI120注射和GENSCI098注射。前者是你用于全身性红斑狼疮,原发性Sjogren综合征,炎症性肠病(包括溃疡性结肠炎和克罗恩病)和类风湿关节炎。后者用于治疗甲状腺疾病,两种化学药物,GENSCI122片和GS1-144片剂用于晚期实体瘤和更年期血管瘤。
值得一提的是,GENSCI098注射,GENSCI122片和GS1-144片已在美国批准用于临床试验。
去年,经过对临床测试要求等因素的全面考虑,这是预期的投资和时间发展之后,Changchun Hi-Tech决定终止美国申请项目,以进行长时间的激素增长。该公司已经完全确定了1.33亿元发展的资本化支出的残疾条款,相当于降低2024年1.33亿元的营业利润。
(文章来源:经济新经济新闻)
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